Sobrevivir a algunas de las enfermedades cardíacas y circulatorias más comunes puede verse afectado por el género y estado civil de la persona, según una nueva investigación de la Universidad de Aston, presentada en la Conferencia de la British Cardiovascular Society (BCS) en Manchester (Reino Unido), que ha encontrado grandes diferencias en las tasas de mortalidad de hombres y mujeres, particularmente en relación con el estado civil, cuando se padece insuficiencia cardíaca, fibrilación auricular (FA) o después de un ataque cardíaco.

La investigación ha revelado que los viudos que sufren un ataque cardíaco tienen un 11% más de probabilidades de morir que las viudas. Se encontraron hallazgos similares en hombres viudos con insuficiencia cardíaca (10 por ciento) y FA (13 por ciento) en comparación con mujeres viudas en las mismas condiciones. Los hombres divorciados con FA eran 14 por ciento más propensos a morir que las mujeres divorciadas.

Los investigadores también encontraron que, entre las personas casadas con FA, la forma más común de ritmo cardíaco anormal, los hombres tenían un 6% más de riesgo de morir que las mujeres. La situación, sin embargo, es bastante diferente para aquellos que no están casados. El equipo descubrió que los hombres solteros con insuficiencia cardíaca en realidad tenían un riesgo 13 por ciento menor de muerte en comparación con las mujeres solteras.

Este estudio se basa en trabajos anteriores que sugieren que estar casado puede mejorar las posibilidades de sobrevivir a un ataque cardíaco, y esto es particularmente el caso de las mujeres.

Al estudiar a un millón 816 mil 230 personas que ingresaron en hospitales en el norte de Inglaterra con un ataque cardíaco, insuficiencia cardíaca o FA entre 2000 y 2014, los investigadores pudieron ver cómo el estado civil o el género pueden afectar el riesgo a largo plazo de morir a causa de estas patologías que amenazan la vida, durante un período de 14 años. Los datos se analizaron de acuerdo con el protocolo de estudio ACALM (algoritmo para comorbilidades, asociaciones, duración de la estancia y mortalidad, por sus siglas en inglés).

El doctor Rahul Potluri, director de la investigación, espera que, al ir un paso más allá y comprender cómo estas diferencias en el estado civil pueden afectar la supervivencia en hombres y mujeres, el equipo no solo ayudará a identificar a las personas que necesitan apoyo adicional, sino que también ayudará a mejorar la forma en que se proporciona es apoyo.

En este sentido, el doctor Potluri, profesor clínico de Cardiología en la Escuela de Medicina de Aston, señala: «Cuando se trata de ayudar a las personas a recuperarse de una afección cardíaca que pone en peligro la vida, centrarse únicamente en su problema médico no necesariamente da el mejor resultado. Es importante que nos ocupemos de brindar atención integral y exploremos otros factores, como su red de apoyo, que También puede tener un gran impacto en la salud de una persona».

Por su parte, el profesor Metin Avkiran, director médico adjunto de la British Heart Foundation (BHF) , señala que «el ataque cardíaco, la fibrilación auricular y la insuficiencia cardíaca pueden trastocar la vida. Estos hallazgos sugieren que los hombres viudos o divorciados, y las mujeres solteras, pueden necesitar más apoyo para ayudar a minimizar su riesgo individual de morir a causa de estas condiciones».

En la misma línea, el doctor Ranjit More, cardiólogo consultor de Blackpool Teaching Hospitals NHS Trust y coautor de estudio explica que las diferencias detectadas «podrían deberse a que hombres y mujeres tienen diferentes niveles de apoyo, o están dispuestos a buscarlo. Al identificar qué grupos de personas tienen los peores resultados, podemos presionar para que los profesionales de la salud alienten a esas personas a participar en terapia de grupo y asegurarse de que tengan redes de apoyo adecuadas para ayudar a lidiar con estas afecciones médicas graves y crónicas».

Aunque da mucho coraje ser asaltado no es recomendable resistirse a un robo. La vida vale más que un iphone o un reloj. Lamentablemente, en ocasiones, gente muere por defender sus pertenencias personales.

Sin embargo, a veces las cosas salen bien y el agresor termina convirtiéndose en la víctima, como en el caso que te contaremos a continuación.

En la ciudad india de Lucknow, en el estado de Uttar Pradesh, un delincuente armado vio truncado su propósito de asaltar a una señora cuando esta reaccionó a manotazos.

De acuerdo con información del Daily Mail, la mujer se resistió, golpeó al delincuente y lo persiguió por la calle hasta la motocicleta de la que se había bajado, en la que se encontraba su cómplice. Al no alcanzarlo decidió regresar con calma a la acera.

La policía del barrio ya registró la denuncia y se encuentra buscando a los sospechosos.

El hecho quedó grabado por una cámara de vigilancia.

Paige Winter perdió una de sus piernas luego de haber sido atacada por un tiburón en la playa del parque estatal Fort Macon del condado de Carteret, en Carolina del Norte.

Los hechos ocurrieron el domingo 2 de mayo luego de que la adolescente de 17 años, decidiera meterse a nadar a la playa del parque, cuando fue jalada por un tiburón que sujetó su pierna.

Debido a esto, Paige, perdió su extremidad hasta la rodilla, algunos dedos de las manos y sufrió lesiones importantes en la pelvis.

De acuerdo a lo mencionado, el tiburón soltó a la joven debido a que lo golpeó fuertemente más de cinco veces, según relató a medios locales.

Luego de que se diera aviso a las autoridades, los servicios de emergencia trasladaron a la adolescente a un hospital cercano en donde fue estabilizada.

La madre de la adolescente, Marcy Winter, también compartió una actualización en la red social a última hora del domingo en la que mencionó que “Paige ya salió de la cirugía, está despierta y gastando bromas. Quiere que todo el mundo sepa que los tiburones todavía la parecen buenos”, escribió.

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Un nuevo análisis de sangre simple puede detectar la presencia de siete tipos diferentes de cáncer mediante la detección de ‘marcadores’ del ADN que se desprenden de las células tumorales y que circulan en el torrente sanguíneo. En un estudio piloto que ha servido como prueba de concepto, el test, denominado DELFI (evaluación de ADN de fragmentos para la intercepción temprana), detectó con precisión la presencia de ADN cancerígeno entre un 57% y un 99% de las muestras de sangre de 208 pacientes con diferentes estadios de cáncer de mama, colorrectal, pulmonar, de ovario, páncreas, gástricos o biliares. Los resultados se publican hoy en «Nature».

DELFI, desarrollada por investigadores del Centro de Cáncer Kimmel de Johns Hopkins (EE.UU.), también obtuvo buenos resultados en las pruebas de muestras de sangre de 215 individuos sanos, con solo 4 casos de falsos positivos. La prueba utiliza el aprendizaje automático, un tipo de inteligencia artificial, para identificar patrones anormales de fragmentos de ADN en la sangre de pacientes con cáncer. Al estudiar estos patrones, los investigadores dijeron que podían identificar el tejido de origen del cáncer en hasta el 75% de los casos.

La prueba utiliza el aprendizaje automático, un tipo de inteligencia artificial, para identificar patrones anormales de fragmentos de ADN en la sangre de pacientes con cáncer

Los análisis de sangre, también llamadas ‘biopsias líquidas’, buscan mutaciones, que son cambios en la secuencia del ADN dentro de una célula cancerosa, o para la metilación, una reacción química en la que se agrega un grupo metilo al ADN, explica el autor del estudio Victor E. Velculescu. Sin embargo, no todos los pacientes con cáncer tienen alteraciones detectables con estos métodos, y existe una gran necesidad de métodos mejorados para la detección temprana del cáncer.

DELFI propone un enfoque diferente: estudia la forma en que el ADN se empaqueta dentro del núcleo de una célula al observar en la sangre el tamaño y la cantidad de ADN de diferentes regiones del genoma en busca de pistas sobre ese paquete.

Los núcleos de células sanas empaquetan el ADN como una ‘maleta’ bien organizada en la que las diferentes regiones del genoma se colocan cuidadosamente en varios compartimentos, explica Alessandro Leal, autor principal del estudio. Por el contrario, «los núcleos de las células cancerosas se parecen más a maletas desorganizadas, con elementos de todo el genoma arrojados al azar».

«Por diversas razones, un genoma de cáncer está desorganizado en la forma en que está empaquetado, lo que significa que cuando las células cancerosas mueren, liberan su ADN de forma caótica en el torrente sanguíneo», añade Jillian Phallen, autora principal del estudio. «Al examinar este ADN libre de células (cfDNA), DELFI ayuda a identificar la presencia del cáncer al detectar anomalías en el tamaño y la cantidad de ADN en diferentes regiones del genoma en función de cómo está empaquetado».

A pesar de que el potencial de esta nueva prueba debe validarse más en estudios, los investigadores creen que podría utilizarse para detectar el cáncer mediante la extracción de una muestra de sangre de un individuo, extrayendo el ADNfc, estudiando sus secuencias genéticas y determinando el perfil de fragmentación de la cfDNA.

El patrón de fragmentación de todo el genoma de un individuo se puede comparar con las poblaciones de referencia para determinar si el patrón es probablemente sano o derivado del cáncer.

DELFI propone un enfoque diferente: estudia la forma en que el ADN se empaqueta dentro del núcleo de una célula al observar en la sangre el tamaño y la cantidad de ADN de diferentes regiones del genoma en busca de pistas sobre ese paquete

Además, subraya Robert B. Scharpf, autor principal del estudio, debido a que los patrones de fragmentación del genoma pueden revelar diferencias asociadas con tejidos específicos, «estos patrones, cuando se encuentran derivados del cáncer, también pueden indicar el origen del cáncer, como el de mama, colon o pulmón».

La prueba es capaz de analizar simultáneamente millones de secuencias de cientos a miles de regiones en el genoma, identificando anomalías específicas de tumores a partir de pequeñas cantidades de ADNfc, afirma Scharpf.

Usando DELFI, los investigadores encontraron que los perfiles de fragmentación de ADNc de genoma son diferentes entre los pacientes con cáncer y los individuos sanos. En los pacientes con cáncer, señala Stephen Cristiano, autor principal del estudio «los patrones de fragmentación en el ADNcf parecen ser el resultado de mezclas de ADN liberadas tanto de la sangre como de las células tumorales, y muestran múltiples diferencias genómicas distintas con aumentos y disminuciones en el tamaño de los fragmentos en diferentes regiones».

En el estudio actual, los investigadores de Johns Hopkins trabajaron con colegas de instituciones de EE. UU, Dinamarca y los Países Bajos para realizar una secuenciación del genoma completo de baja cobertura de cfDNA de 208 pacientes con cáncer: 54 con cáncer de mama, 27 con cáncer colorrectal, 12 con cáncer de pulmón, 28 con cáncer de ovario, 34 con cáncer pancreático, 27 con cáncer gástrico y 26 con cáncer del conducto biliar. También realizaron la secuenciación del genoma completo para analizar el ADNcn de 215 individuos sanos.

Todas las muestras de pacientes con cáncer se obtuvieron antes de cualquier tratamiento, y la mayoría de las muestras (183) procedían de personas cuya enfermedad podía tratarse con extirpación quirúrgica de los tumores.

La prueba es capaz de analizar simultáneamente millones de secuencias de cientos a miles de regiones en el genoma, identificando anomalías específicas de tumores a partir de pequeñas cantidades de fragmentos de ADN

Los investigadores informan que los individuos sanos tenían perfiles de fragmentación similares, mientras que los pacientes con cáncer tenían perfiles de fragmentación más variables que tenían menos probabilidades de coincidir con los perfiles sanos.

DELFI detectó el cáncer en el 73% de los pacientes con cáncer en general, mientras que clasificó incorrectamente a cuatro de 215 individuos sanos (98% de especificidad). También se encontró que la prueba tenía una precisión del 61% -75% en la identificación del tejido de origen del ADNcfc. Cuando se combinaron DELFI y los análisis de cfDNA basados en la mutación, los investigadores pudieron detectar con precisión el 91% de los pacientes con cáncer.

Debido a que la prueba es fácil de administrar y emplea métodos de laboratorio sencillos y económicos, Velculescu espera que sea más rentable que otras pruebas de detección de cáncer, incluidas las actuales de cfDNA.